預(yù)期用途:本試劑盒用于體外定性檢測(cè)惡性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者
石蠟包埋病理組織或切片、新鮮腫瘤組織以及外周靜脈血漿中表皮生長(zhǎng)因子
受體(EGFR)基因的外顯子19、外顯子21、外顯子18和外顯子20的29種突變。
預(yù)期用途:本試劑盒用于體外定性檢測(cè)惡性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者
石蠟包埋病理組織或切片、新鮮腫瘤組織以及外周靜脈血漿中表皮生長(zhǎng)因子
受體(EGFR)基因的外顯子19、外顯子21、外顯子18和外顯子20的29種突變。
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30 測(cè)試/盒
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):首個(gè)獲CFDA批準(zhǔn)適用于血液EGFR檢測(cè)的試劑盒,使用Ultra-ARMS技術(shù),可檢測(cè)EGFR(表皮生長(zhǎng)因子受體)基因突變的情況,產(chǎn)品特異性強(qiáng)、靈敏度高,涵蓋了包括藥敏和耐藥的共29種突變位點(diǎn)。用于輔助臨床醫(yī)生篩選可受益于易瑞沙(吉非替尼)、特羅凱(厄洛替尼)和凱美納(??颂婺幔┑劝邢蛩幬锏姆切〖?xì)胞肺癌患者。與組織檢測(cè)相比,血漿檢測(cè)具有采集方便、無(wú)創(chuàng)、安全等優(yōu)勢(shì),大規(guī)模臨床試驗(yàn)證明陽(yáng)性符合率高達(dá)82%,病人依從性更好。