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2021.5.7， 世衛(wèi)組織（WHO）宣布將中國生物北京生物制品研究所研發(fā)的新冠疫苗列入世衛(wèi)組織“緊急使用清單”，這是全球第5款列入清單的疫苗，也是首款滅活疫苗。

WHO已緊急授權英國阿斯利康的腺病毒載體疫苗、美國輝瑞/德國BioNTech的mRNA疫苗，美國強生的腺病毒載體疫苗和美國Moderna的mRNA疫苗。

WHO公布的資料顯示，中國生物BBIBP-CorV疫苗對預防有癥狀COVID-19保護力為78.1%，這個結論適用18-59歲且不合并危險因素的人群。

為進一步明確疫苗接種后防護程度，中國生物下屬診斷平臺上海捷諾（上海捷諾生物科技有限公司）和上海良潤（上海良潤生物醫(yī)藥科技有限公司）達成戰(zhàn)略合作，聯(lián)合開發(fā)伴隨新冠疫苗的中和抗體Elisa檢測試劑盒。

中和抗體識別病毒表面蛋白，阻斷病毒與細胞表面的特異性受體結合，防止病毒繼續(xù)侵入人體細胞。經數(shù)十位研發(fā)人員日以繼日的攻關，完成數(shù)千人真實世界驗證研究，和“金標準”疫苗中和實驗一致率>90%。

中國生物副總裁張云濤表示：“很多醫(yī)院對新冠病毒抗體檢測試劑不是檢測的中和抗體，我們現(xiàn)在說的抗體持久性指的是中和抗體”。新冠中和抗體就是競爭結合病毒表面S蛋白，阻止病毒侵入細胞。通過中和抗體阻斷新冠S1-RBD和ACE2結合的檢測，確定抑制率和含量，評估疫苗對個體的防護效能。

該中和抗體試劑盒已于數(shù)月前獲CE認證并列名商務部“出口白名單”。隨中國疫苗的出口，有30多萬人份中和抗體試劑助力海外抗疫。